Конституционный суд разрешил ломать фарммонополии: если жизненно важное лекарство недоступно — Россия может легально запустить дженерик, даже без согласия патентообладателя.
Американской Vertex не удалось отбиться от прав на дженерики в Конституционном суде
Дети получают терапию через «Круг добра», взрослые — зависят от региона, а те, кто вне перечней, вынуждены идти в суд или к благотворителям.
Правительство России направило более 303 млн руб. из резервного фонда регионам. Из них 2,8 млн руб. получит Минздрав РФ на лекобеспечение пациентов с орфанными заболеваниями.
При этом за счет федерального бюджета взрослые пациенты могут получить только один препарат
В ведомстве уточнили, что фондом "Круг добра" реализуется дополнительный механизм организации и финансового обеспечения оказания медицинской помощи детям с муковисцидозом
Пульмонолог Авдеев - о методике дистанционного мониторинга пациентов с ХОБЛ
Эксперт Ирина Мясникова — о лекарственном обеспечении пациентов с орфанными заболеваниями
26-27 ноября 2018 года в Москве состоялась VIII Всероссийская Конференция пациентских организаций по муковисцидозу «Решение актуальных проблем пациентов с муковисцидозом в России: В эпицентре – родитель».
Президент Владимир Путин 6 августа подписал закон, расширяющий список редких высокозатратных заболеваний, лечение которых финансируется из государственного бюджета.
Централизованный порядок выписки и выдачи препаратов в Москве удобен для детей с муковисцидозом
7-8 ноября 2014 года, в г. Санкт-Петербурге в гостинице «Sokos Olympia Garden», по адресу пер.Батайский, 3 в рамках Европейской недели муковисцидоза состоится IV Всероссийская Конференция пациентских организаций по муковисцидозу «Решение актуальных проблем пациентов с муковисцидозом в России»
Мы используем куки файлы, чтобы сделать наш сайт удобнее для вас