Иммунопрофилактика, ХОБЛ и антибиотикорезистентность — три фронта, где здоровье нации встречается с экономикой и будущим медицины.
Россия столкнулась с эпидемией ХОБЛ: каждый год растут смертность и экономический ущерб, но помощь приходит только после потери трудоспособности — пора запускать федеральный проект.
Антибиотикорезистентность вышла из больниц в общество — теперь каждый нерациональный курс угрожает всем.
Фармкомпании поддерживают стратегию до 2030 года, но предупреждают: без одновременного запуска «второго лишнего» и системы контроля происхождения лекарств — цели не достичь.
Пилотный проект раннего скрининга РАС стартовал в регионах — эксперты требуют системной поддержки от диагностики до профориентации.
Динамика связана с выходом на рынок отечественных аналогов ранее ушедших из РФ зарубежных брендов
Ожирение — не вина, а болезнь: Россия официально признала его медицинской и социальной угрозой и включила борьбу с ним в стратегию здравоохранения до 2030 года.
Новая стратегия обеспечит каждому гражданину ЗОЖ к 2030 году
ОМС — в прошлом: те же барьеры три года подряд, платная медицина — компенсация провалов.
«Второй лишний» — не спеша, но по-взрослому: запуск преференций для стратегических лекарств отложен до июля 2026 года.
Лечебное питание — не льгота, а часть терапии, но закон отстаёт от нужд пациентов.
Проверка дипломов врачей — не формальность, а обязанность, без которой страдает безопасность пациентов.
Плановая иммунизация против менингококка вновь отложена — пациенты остаются без защиты.
Плановая иммунизация против менингококка вновь отложена — пациенты остаются без защиты.
Почему менингококк, ветрянка, ВПЧ и ротавирус пока не попадут в национальный календарь
На фармацевтическом рынке РФ наблюдается борьба за снижение стоимости лекарств
Почему менингококк, ветрянка, ВПЧ и ротавирус пока не попадут в национальный календарь
Главные причины недовольства: нехватка врачей и бесконечные очереди.
11 декабря в Петрозаводске пройдёт бесплатная Школа для пациентов с ВЗК — с экспертами, опытом регионов и поддержкой тех, кто знает, как жить с болезнью.
Премия «Хрустальный подсолнух» отметила не только врачей, но и библиотекарей, клоунов, издателей и волонтёров — всех, кто делает жизнь с редким иммунодефицитом полной, видимой и достойной.
XVI Конгресс пациентов стал не просто встречей — он зажёг и направил, превратив диалог в действие
Полина Пчельникова о главном форуме страны, где системные болезни перестают быть "невидимыми", а решения — остаются без ответа.