«Вечерняя Москва» продолжает рубрику «Первый микрофон». Сегодня мы предоставляем слово сопредседателю Совета общественных организаций по защите прав пациентов при Министерстве здравоохранения РФ, президенту Всероссийского общества гемофилии, сопредседателю Всероссийского союза Общественных объединений пациентов Юрию Жулеву.
В России зарегистрировано около трех тысяч пациентских организаций, которые на разных уровнях, от всероссийского до городского, защищают права людей, страдающих различными заболеваниями
В системе ОМС по поручению министра здравоохранения создается институт страховых представителей. В 2016 году Минздрав планирует подготовить 3500 специалистов нового направления.
Сопредседатель Всероссийского союза пациентов, Председатель Общественного Совета по защите прав пациентов при Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения Ян Владимирович Власов в очередной раз принял участие в передаче Первого канала «Время покажет».
Глава Минздрава Вероника Скворцова оказала первую помощь женщине на борту самолёта, летевшего в Нью-Йорк. По словам одного из очевидцев, у пассажирки было подозрение на инсульт (острое нарушение мозгового кровообращения).
Члены Комитета ООН по правам инвалидов подготовили руководство для 166 стран, ратифицировавших Конвенцию о правах инвалидов, в котором изложены практические рекомендации по расширению прав и возможностей женщин с инвалидностью.
Восстановить справедливость и допустить сборную России к Паралимпиаде в Рио #вопреки
«Нет, вы не сможете!»
Президенту Международного паралимпийского комитета с просьбой допустить российскую сборную на XV Паралимпийские летние игры в Рио-де-Жанейро
Минздрав России выставил на общественное обсуждение проект ведомственного приказа «Об утверждении порядка осуществления мониторинга движения и учета лекарственных препаратов, предназначенных для обеспечения лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, лиц после трансплантации органов и (или) тканей, в субъектах Российской Федерации».
В интервью агентству «ТАСС» заместитель министра труда и социальной защиты России Григорий Лекарев рассказал о том, как реализуется государственная программа «Доступная среда» на 2011−2020 годы, как оценивают ее эффективность сами инвалиды, какие изменения предлагается внести в российское законодательство в отношении людей с инвалидностью.
12 августа 2016г. в конференц-зале ФКУ «ГБ МСЭ по Новосибирской области» Минтруда России на Красном проспекте, 86/2 по инициативе Общероссийской общественной организации инвалидов – больных с рассеянным склерозом Новосибирской области проводился день больных рассеянным склерозом, целью которого была разработка единого подхода, направленного на решение проблемных вопросов пациентов с рассеянным склерозом.
Чтобы активно пользоваться правами, для начала нужно их знать. Новосибирское отделение общероссийской организации инвалидов-больных рассеянным склерозом как раз делает очень много, чтобы люди с подобным диагнозом учились праву жить активно.
На минувшей неделе вступили в силу поправки в правила ОМС, требующие раскрытия информации об объемах медпомощи клиниками и страховщиками, Росздравнадзор начал отбор фармкомпаний для участия в эксперименте по маркировке лекарств, необходимой для мониторинга их движения от производителя до потребителя, а в ФМБА сообщили о стабильности ситуации с донорской кровью в России. «МедНовости» представляют обзор последних событий в области здравоохранения.
Минздрав РФ обновил Правила обязательного медицинского страхования. Поправки, вступившие в силу 30 июля 2016 года, касаются порядка получения страхового полиса и информационного сопровождения пациентов. Vademecum и юридическая компания «Факультет медицинского права» рассказывают, что конкретно изменилось для пациентов, сотрудников клиник и страховщиков.
Речь идет о лекарственных препаратах, предназначенных для обеспечения лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, лиц после трансплантации органов и (или) тканей.
Для больного с рассеянным склерозом продолжительность жизни, возможность свободно передвигаться, трудоспособность определяются не только правильностью и своевременностью постановки диагноза, но и ранним началом лечения препаратами, изменяющими течение этой болезни (ПИТРС).
Сообщения о перебоях с поставками лекарственных средств для некоторых льготных категорий пациентов с тяжелыми заболеваниями все чаще появляются в последнее время.
В конце мая прошел Всемирный день борьбы с рассеянным склерозом, в середине июня - Всероссийский день борьбы с рассеянным склерозом. Чем вызвано такое внимание к данному заболеванию? Что нового сегодня есть в арсенале медиков для борьбы с ним, и какова в данном случае роль общественности?
Однажды к вам подойдёт бабушка — в очках, с добрыми морщинками вокруг глаз, в мешковатом пальто и с сумкой-тележкой. Она скажет: "Я — твоя старость". И вы поймёте, что жизнь пролетела, вашим любимым гаджетом давно стал тонометр и не всё вам по зубам с вашей вставной челюстью. И многие захотят забыть о вашем существовании. Многие, в том числе врачи...
В августе Минздрав РФ рассмотрит возможность расширения перечня препаратов, закупаемых в рамках госпрограммы «7 нозологий» для бесплатного обеспечения ими пациентов. «Известия» решили разобраться, насколько важны подобные изменения для больных и врачей и что значит вероятное появление в списке новых лекарств для людей с диагнозом рассеянный склероз.
На лекарственное обеспечение в рамках исполнения антикризисного плана потребуется около 20 млрд рублей, сообщил журналистам замминистра экономического развития Олег Фомичев.
«Все вместе порядка 20 млрд рублей. Это те средства, которые в любом случае нужно найти, потому что это очень важно, это связано с лекарственным обеспечением», - сказал он.
